KOMPAS.com - Vaksin Nusantara yang dikembangkan di dalam negeri kerja sama antara Kementerian Kesehatan, Universitas Diponegoro, dan RSUP Dr. Kariadi Semarang, telah melalui uji klinis fase 1.
Hasil uji klinis tahap awal dari Vaksin Nusantara atau AV-COVID-19 ini dianggap telah memenuhi aspek keamanan karena tidak menimbulkan efek samping yang berarti.
Hal ini dipaparkan oleh salah satu Tim Peneliti Vaksin Nusantara dari Fakultas Kedokteran Universitas Diponegoro, dr. Yetty Movieta Nency, SPAK. IBCLC.
"Hasil (uji klinis fase 1) baik dan aman," kata dr. Yetti kepada Kompas.com melalui sambungan telepon, Rabu (17/2/2021).
Baca juga: Mengenal Vaksin Nusantara Covid-19, Proses Pembuatan dan Cara Kerjanya
Klaim peningkatan antibodi
Menurut Yetti, berdasarkan data yang terkumpul, vaksin yang dikembangkan menggunakan pendekatan dendritik ini menghasilkan peningkatan antibodi pada tubuh penerimanya.
Sebanyak 27 orang yang menjadi subyek pada uji coba klinis fase 1 pada 23 Desember 2020-6 Januari 2021 ini menunjukkan peningkatan antibodi yang cukup signifikan.
Kenaikan itu bervariasi antar individu atau kelompok perlakuan. Namun, Yetty belum bisa membuka seberapa tinggi atau berapa angka persisnya kenaikan antibodi yang dihasilkan vaksin ini kepada publik.
"Ini kami lihat sekilas dari data 27 orang itu bagus, kenaikannya bagus. Rerata kenaikkan antibodi sebelum dan sesudahnya itu cukup tinggi. Tapi kami belum bisa sampaikan karena ini fase 1 dengan jumlah pasien yang baru 27 dengan pengamatan waktu yang sangat singkat, 4 minggu," ungkap dia.
Baca juga: Vaksin Nusantara Masuk Uji Klinis Fase 2, Bagaimana Keamanannya?
Efek samping
Diketahui dari 27 subyek yang menerima vaksin, disebutkan tidak ada yang mengalami efek samping dengan tingkat sedang atau berat.
Dijelaskan Yetty, efek samping yang dialami relawan uji klinis tahap 1 semuanya tergolong ringan.
Ia membaginya menjadi 2 kelompok, yaitu efek saamping sistemik dan lokal.
Pada efek samping yang sifatnya sistemik, ditemukan kelihan berupa nyeri otot, nyeri sendi, lemas, mual, demam, dan menggigil yang dilaporkan oleh 20 subyek.
Sementara 7 subyek sisanya dilaporkan tidak mengalami efek samping seperti disebutkan di atas.
Kemudian untuk yang bersifat lokal, ditemukan efek samping berupa nyeri lokal, kemerahan, pembengkakan, penebalan, serta gatal pada titik suntik. Keluhan-keluhan ini datang dari 8 subyek, sementara 19 yang lain tidak mendapatinya.
Dari semua efek samping yang ada, Yetti menggarisbawahi semua bersifat ringan, bisa sembuh dalam waktu relatif cepat tanpa memerlukan obat lanjutan.
"Orang yang vaksin kan biasanya demam, ada yang menggigil, alergi, ada macam-macam. Ini subyek kita cuma yang ringan-ringan, membaiknya pun tanpa obat (dalam waktu) kurang dari 24 jam," papar dia.
Baca juga: Jokowi Perintahkan Produksi Vaksin Merah Putih Dipercepat, Dimulai Akhir 2021
Uji klinis tahap 2 dengan 180 subyek
Sebelumnya, pelaksanaan uji klinis tahap 1 Vaksin Nusantara ini sudah dimulai sejak 12 Oktober 2020 dengan agenda penetapan tim penelitian oleh Kemenkes.
Selanjutnya pada pertengahan Desember 2020, dilanjutkan dengan pertemuan sejumlah pihak untuk persiapan pelaksanaan uji klinis.
Proses terus berlanjut hingga tiba waktu vaksinasi pada 23 Desember 2020-6 Januari 2021, dan terakhir tahap monitoring juga evaluasi pada 11 Janurari dan 3 Februari 2021.
Untuk uji klinis tahap 2, Yetty belum bisa menginformasikan kapan waktu persisnya, namun ia menyebut akan segera dilakukan dalam waktu dekat untuk mengetahui efikasi dari vaksin AV-COVID-19.
"(Peserta) 180 subyek, akan segera dilaksanakan dalam waktu dekat," kata dia.
Baca juga: Anggota Komisi IX DPR Siap Jadi Relawan Uji Klinis Fase 2 Vaksin Nusantara